Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Adicionar filtros








Intervalo de ano
1.
Artigo em Inglês | IMSEAR | ID: sea-46153

RESUMO

Meckel- Gruber syndrome is a rare lethal, autosomal disorder. It has been linked to chromosome 17. It consists of a triad of occipital meningoencephalocoele, large polycystic kidneys and post-axial polydactyly. Death is mainly due to pulmonary hypoplasia. We report this rare case which presented with many associated defects.


Assuntos
Anormalidades Múltiplas/epidemiologia , Cardiomegalia/genética , Causas de Morte , Cromossomos Humanos Par 17/genética , Fissura Palatina/genética , Criptorquidismo/genética , Encefalocele/epidemiologia , Humanos , Recém-Nascido , Masculino , Meningocele/epidemiologia , Microcefalia/genética , Micrognatismo/genética , Nepal/epidemiologia , Doenças Renais Policísticas/epidemiologia , Polidactilia/epidemiologia , Doenças Raras/epidemiologia , Retrognatismo/genética , Síndrome
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA